概述：

本病是因为药物进入机体后，由于免疫等因素从而引起红细胞大量破坏，临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现。 药物对造血系统的影响，溶血性贫血相对较少见，仅占１０％，但急性溶血有生命危险。根据发病机理不同，药物性溶血性贫血可分为以下三种(1)药物性免疫，导致有抗体介导的溶血反应；(2)药物作用于遗传性酶缺陷的红细胞（如Ｇ６ＰＤ缺乏者）；(3)药物对异常血红蛋白所致的溶血反应。本病治疗的关键在于停止使用有关药物及控制溶血的发生，防止并发症出现。

临床表现：
1.起病急骤者可有发热，腰背痛，酱油样尿。

2.贫血。

3.黄疸，肝脾肿大。

诊断依据：
1.近期有明确服药史。

2.寒战、发热、腰背痛、酱油色尿。

3.贫血、黄疸、肝脾肿大。

4.实验室有溶血性贫血证据。

5.抗人球蛋白试验阳性。

治疗原则：
1.停止使用有关药物。

2.控制溶血发生。

3.输血。

用药原则：
1.轻症病例以口服强的松及维生素和辅助药为主。

2.重症病例可先静脉使用地塞米松冲击治疗和预防并发症。

3.贫血严重可适当输洗涤红细胞。

4.严重病例，且肾上腺皮质激素无效情况下可以选择血浆置换术。

辅助检查：
1.单纯药物诱发溶血性贫血者以检查框限“Ａ”、“Ｂ”为主；

2.更明确检查，可选择检查框限“Ｃ”。

疗效评价：
一、治愈：1.临床症状完全消失。 2.血象（血红蛋白）恢复正常。 3.溶血病因完全清除。

二、无效：经充分治疗后，临床症状，血象及骨髓象无改变。